一、纖維蛋白原
纖維蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子Ⅰ，其分子量約340KD，由α、β、γ三對不同多肽鏈所組成，多肽鏈間以二硫鍵相連。α-鏈分子量63.5 kDa β-鏈分子量56 kDa γ鏈分子量47 kDa (約含4% 碳水化合物)。在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽，生成纖維蛋白單體。在此過程中，由于釋放了酸性多肽，負(fù)電性降低，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體。但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進(jìn)一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價鍵相連，則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊，完成凝血過程。
源葉產(chǎn)品牛血纖維蛋白原（貨號：S12024）
纖維蛋白原溶液在50℃以上變性，因此加熱溫度不宜超過50℃；另外，纖維蛋白原一般應(yīng)采用37℃的生理鹽水溶解，溶解時溫度不宜過低，在4℃條件下以及不含鹽的溶液中難以溶解。
二、凝血酶
凝血酶（Thrombin）來源于牛血漿，分子量37KD，是由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子Ⅱ）激活后形成的蛋白質(zhì)水解酶，其催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進(jìn)一步聚合，在血小板、紅細(xì)胞和白細(xì)胞等參與下形成血凝塊。
源葉產(chǎn)品凝血酶（貨號：S10117）
產(chǎn)品特點：
1、純度高：SDS-PAGE檢測圖譜無明顯雜蛋白條帶；
2、比活高：比活力大于2000單位/mgpr；
3、不含有其他蛋白酶活性；
三、牛血纖維蛋白原檢測凝血酶效價
纖維蛋白原溶液的制備 取纖維蛋白原，用0.9％氯化鈉溶液制成含0.1％凝固物的溶液。
標(biāo)準(zhǔn)凝血酶溶液的制備 取凝血酶標(biāo)準(zhǔn)品，用0.9％氯化鈉溶液溶解分別定量稀釋制成每1ml中含5.0單位、6.4單位、8.0單位、10.0單位的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
供試品溶液的制備 取本品5瓶，分別用0.9％氯化鈉溶液溶解并定量轉(zhuǎn)移至同一量瓶中，混勻，稀釋至刻度，再用0.9％氯化鈉溶液定量稀釋成與標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的濃度。
測定法 取內(nèi)徑1cm、長10cm的試管4支，各精密加入纖維蛋白原溶液0.9ml，置37℃±0.5℃水浴中保溫5分鐘，再分別精密量取上述4種濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液各0.1ml，迅速加入上述各試管中，立即記時、搖勻，置37℃±0.5℃水浴中，觀察纖維蛋白的初凝時間，每種濃度測5次，求平均值（5次測定之最大值與最小值的差不得超過平均值的10％，否則重測）。標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度應(yīng)控制凝結(jié)時間在14秒～60秒為宜。以標(biāo)準(zhǔn)品效價（單位）的對數(shù)為橫坐標(biāo)，凝結(jié)時間（秒）的對數(shù)為縱坐標(biāo)，進(jìn)行直線回歸（r≥0.99）。精密吸取供試品溶液0.1ml，按上述方法平行測定5次，求出凝結(jié)時間的平均值（誤差要求同標(biāo)準(zhǔn)曲線），用線性回歸方程求得單位數(shù)，計算，即得。
