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S80006

AMG-208

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • 7-methoxy-4-((6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy)quinoline
  • 別名:
  • 7-methoxy-4-((6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy)quinoline; Triazolopyridazine,4; AMG-208; AMG208,AMG-208; 3cd8;
  • CAS號(hào):
  • 1002304-34-8
  • 分子式:
  • C22H17N5O2
  • 分子量:
  • 383.41
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車(chē)...
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源葉(MedMol) S80006-50mg 99% ¥4800.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車(chē)
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說(shuō)明書(shū)。
  • 產(chǎn)品描述: AMG-208 is an orally active c-Met/RON dual selective inhibitor with an IC50 of 9 nM for c-Met. AMG-208 is a CYP3A4 inhibitor with an IC50 of 32 μM. AMG-208 has anti-cancer activity
  • 靶點(diǎn): CYP3A4:32 μM (IC50);c-Met:9 nM (IC50);P450;c-Met/HGFR
  • 體內(nèi)研究:
    In male Sprague Dawley rats, AMG-208 (0.5 mg/kg i.v.) shows a high bioavailability with Cl of 0.37 L/h/kg, Vss of 0.38 L/kg and T1/2 of 1 hour
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Albrecht BK, et al. Discovery and optimization of triazolopyridazines as potent and selective inhibitors of the c-Met kinase. J Med Chem. 2008, 51(10), 2879-2882. 2. Boezio AA, et al. Discovery and optimization of potent and selective triazolopyridazine series of c-Met inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2009, 19(22), 6307-6312. 3. Liu X, et al. Developing c-MET pathway inhibitors for cancer therapy: progress and challenges. Trends Mol Med. 2010,16(1), 37-45.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.608 ml 13.041 ml 26.082 ml
    5 mM 0.522 ml 2.608 ml 5.216 ml
    10 mM 0.261 ml 1.304 ml 2.608 ml
    50 mM 0.052 ml 0.261 ml 0.522 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
    *
    *


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