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• 產(chǎn)品描述： MI-773 (SAR405838) 是一種口服生物有效的MDM2拮抗劑，Ki為0.88 nM。Phase 1

• 靶點： p53;MDM2(Cell-free assay):0.88 nM(Ki);Mdm2;E1/E2/E3Enzyme

• 體內(nèi)研究：
  在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴細胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116結(jié)腸癌移植瘤模型中，MI-773(10、30、50、100和200mg/kg，p.o.)均可有效抑制腫瘤生長，其抑制效果為劑量依賴性

• 細胞實驗： Cell lines: SJSA-1、RS4;11、LNCaP、SAOS-2、PC-3、SW620、HCT-116和HCT-116(p53-/-)細胞系 Concentrations: 100 μM Incubation Time: ~48 小時 Method: 細胞增殖抑制實驗用水溶性四氮唑鹽法檢測，細胞死亡用臺盼藍染色法檢測。

• 動物實驗： Animal Models: 負荷SJSA-1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴細胞白血病和HCT-116結(jié)腸癌的雌性SCID小鼠，負荷LNCaP前列腺癌的雄性SCID小鼠。 Dosages: ~200毫克/千克 Administration: 口服給藥

• 參考文獻：
  1. Wang S, et al. Cancer Res. 2014, 74(20), 5855-5865.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.778 ml	8.889 ml	17.778 ml
  5 mM	0.356 ml	1.778 ml	3.556 ml
  10 mM	0.178 ml	0.889 ml	1.778 ml
  50 mM	0.036 ml	0.178 ml	0.356 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *