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S80279

GSK2606414

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • GSK2606414
  • 別名:
  • QC-9698; CS-1428; 7-methyl-5-(1-([3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yI)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine; S7307;
  • CAS號(hào):
  • 1337531-36-8
  • 分子式:
  • C24H20F3N5O
  • 分子量:
  • 451.44
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: GSK2606414 is a cell-permeable and orally available protein kinase R-like endoplasmic reticulum (ER) kinase (PERK) inhibitor with an IC50 of 0.4 nM.
  • 靶點(diǎn): EIF2AK3 (PERK):0.4 nM (IC50);EIF2AK1 (HRI):420 nM (IC50);EIF2AK2 (PKR):696 nM (IC50);Apoptosis;PERK;Autophagy
  • 體內(nèi)研究:
    GSK2606414 (50 and 150 mg/kg, p.o.) inhibits the growth of a human tumor xenograft in mice
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulu 2. Zhang M, et al. Inhibiting the Plasmodium eIF2α Kinase PK4 Prevents Artemisinin-Induced Latency. Cell Host Microbe. 2017 Dec 13;22(6):766-776.e4.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  100  mg/mL  (221.51  mM)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.215 ml 11.076 ml 22.151 ml
    5 mM 0.443 ml 2.215 ml 4.43 ml
    10 mM 0.222 ml 1.108 ml 2.215 ml
    50 mM 0.044 ml 0.222 ml 0.443 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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    *


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