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• 產(chǎn)品描述： GSK583 是一種高度有效的、選擇性的RIP2激酶抑制劑，IC50為5 nM。GSK583 還可抑制 TNF-α 和 IL-6 的生成，在外植體培養(yǎng)中的IC50值約為 200 nM

• 靶點(diǎn)： RIP2(Cell-free assay):5 nM; RIP3(Cell-free assay):16 nM;RIPkinase

• 體外研究：
  GSK583對RIP3激酶具有與對RIP2類似的結(jié)合親和力(RIP2 FP IC50 = 5 nM; RIP3 FP IC50 = 16 nM)。盡管如此，濃度高達(dá)10 μM 的GSK583在細(xì)胞實(shí)驗中對RIP3依賴的壞死性細(xì)胞死亡沒有抑制作用。GSK583在原代人類單核細(xì)胞中，有效地、濃度依賴性地抑制MDP刺激的腫瘤壞死性TNFα產(chǎn)生，IC50=8 nM。經(jīng)1μM GSK583處理過后，在Toll-like受體（TLR2, TLR4, TLR7）或細(xì)胞因子受體(IL-1R, TNFR)激活時，促炎性因子信號沒有受到抑制，但一旦激活NOD1和NOD2受體，促炎性因子信號則完全被抑制。盡管GSK583具有良好的激酶選擇性，但它還能抑制hERG通道和Cyp3A4，這將影響其作為候選藥物的開發(fā)

• 體內(nèi)研究：
  GSK583在大鼠和小鼠中，具有低的清除率、中等的分布容積和口服生物活性。盡管GSK583在可接受的濃度范圍內(nèi)不產(chǎn)生人類藥效學(xué)反應(yīng)，影響其作為候選藥物的后續(xù)開發(fā)，但其在小鼠和大鼠中的藥代動力學(xué)使其成為有效的臨床前體內(nèi)研究工具，在急性炎癥模型中發(fā)揮作用

• 細(xì)胞實(shí)驗： Cell lines: 人類單核細(xì)胞 Concentrations: 1 μM Incubation Time: 30 min Method: 用抑制劑預(yù)處理單核細(xì)胞30分鐘，然后用相應(yīng)的特異性配體、Toll-like受體或細(xì)胞因子受體對之進(jìn)行刺激，刺激6小時。通過免疫分析，檢測促炎性細(xì)胞因子的釋放量

• 動物實(shí)驗： Animal Models: C57BL/6小鼠 Dosages: 0.1, 1, 10 和 100 mg/kg Administration: 口服

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Haile PA, et al. The Identification and Pharmacological Characterization of 6-(tert-Butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)quinolin-4-amine (GSK583), a Highly Potent and Selective Inhibitor of RIP2 Kinase. J Med Chem. 2016, 59(10):4867-80.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.51 ml	12.549 ml	25.097 ml
  5 mM	0.502 ml	2.51 ml	5.019 ml
  10 mM	0.251 ml	1.255 ml	2.51 ml
  50 mM	0.05 ml	0.251 ml	0.502 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號：

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *