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S80301

BQ-123

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • BQ-123
  • 別名:
  • 環(huán)(D-ALPHA-天冬氨酰-L-脯氨酰-D-纈氨酰-L-亮氨酰-D-色氨酰);BQ-123;ETA-RECEPTOR ANTAGONIST;C(DTRP-DASP-PRO-DVAL-LEU);CYCLO (D-ALPHA-ASPARTYL-L-PROLYL-D-VALYL-L-LEUCYL-D-TRYPTOPHYL);CYCLO(D-ASP-PRO-D-VA
  • CAS號:
  • 136553-81-6
  • 分子式:
  • C31H42N6O7
  • 分子量:
  • 610.701
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述:

    BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.

  • 靶點: Endothelin Receptor;EndothelinReceptor
  • 體內(nèi)研究:
    In rats, BQ-123 (1 mg/kg, i.v.) ameliorates myocardial ischemic-reperfusion injury. In rats with pentylenetetrazole (PTZ)-induced tonic-clonic seizures, BQ-123 (3 mg/kg, i.v.) potently impedes the formation and spread of seizure. In pregnant C57BL/6 mice, BQ-123 (6.7 mg/kg, i.p.) prevents LPS-induced preterm birth in mice via the induction of uterine and placental IL-10.
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Ihara M, et al. J Cardiovasc Pharmacol. 1992, 12, S11-14. 2. Goyal SN, et al. Biomed Pharmacother. 2010, 64(9), 639-646. 3. Olgun NS, et al. Toxicol Appl Pharmacol. 2015, 282(3), 275-284. 4. Eguchi S, et al. FEBS Lett. 1992, 302(3), 243-246. 5. Erdogan H, et al. Hum Exp Toxicol. 2014, 33(10), 12008-12016.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.637 ml 8.187 ml 16.375 ml
    5 mM 0.327 ml 1.637 ml 3.275 ml
    10 mM 0.164 ml 0.819 ml 1.637 ml
    50 mM 0.033 ml 0.164 ml 0.327 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
    *
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