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S80408

Travoprost

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Travoprost
  • 別名:
  • 曲沃前列素;(E)-7-[(1R,2S,3R,5S)-3,5-二羥基-2-[(E)-3-羥基-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]丁-1-烯基]環(huán)戊基]庚-5-烯酸異丙醚;曲伏前列腺素;曲伏前列素;曲沃前列腺素;曲伏前列素/曲沃前列素;(+/-)-16-(M-TRIFLUOROMETHYLPHENOXY)TETRANORPROSTAGLANDIN F2;15(S)-FLU-IPR;15(S)-FLUPR
  • CAS號:
  • 157283-68-6
  • 分子式:
  • C26H35F3O6
  • 分子量:
  • 500.548
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester), an isopropyl ester prodrug, is a high affinity, selective FP prostaglandin full receptor agonist. Travoprost has the ocular hypotensive efficacy and has the potential for glaucoma and ocular hypertension
  • 靶點: FP;ProstaglandinReceptor
  • 體內(nèi)研究:
    Travoprost produces a lower incidence of ocular irritation than PGF20 isopropyl ester at a dose of 1 μg in the New Zealand albino (NZA) rabbit. Topical ocular application of Travoprost produces a marked miotic effect in cats following doses of 0.01, 0.03 and 0.1 μg. In the ocular hypertensive monkey, b.i.d. application of 0.1 and 0.3 μg of travoprost afforded peak reduction in intraocular pressure (IOP) of 22.7% and 28.6%, respectively. Topical application of travoprost was well tolerated in rabbits, cats and monkeys, causing no ocular irritation or discomfort at doses up to 1 μg
  • 參考文獻:
    1. M R Hellberg, et al. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Oct;17(5):421-32.
  • 溶解性: Ethanol  :  60  mg/mL  (119.87  mM;  Need  ultrasonic)    DMSO  :  ≥  41.67  mg/mL  (83.25  mM)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.998 ml 9.989 ml 19.978 ml
    5 mM 0.4 ml 1.998 ml 3.996 ml
    10 mM 0.2 ml 0.999 ml 1.998 ml
    50 mM 0.04 ml 0.2 ml 0.4 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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