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• 產(chǎn)品描述： LJH685是一種高效的RSK抑制劑，其對RSK1, RSK2和RSK3的IC50分別為6 nM, 5 nM和4 nM

• 靶點： RSK3(Cell-free assay):4 nM; RSK2(Cell-free assay):5 nM; RSK1(Cell-free assay):6 nM;Apoptosis;S6Kinase

• 體外研究：
  LJH685通過有效的選擇性的抑制RSK，調(diào)節(jié)了細胞中YB1的磷酸化。在MAPK依賴性的腫瘤細胞系中，LJH685表現(xiàn)了抗增殖活性，并且導致了細胞周期的調(diào)控以及凋亡的發(fā)生

• 細胞實驗： Cell lines: Calu6, NCI-H2122, NCI-H358, NCI-H727, NCI-H2087, SW620, SW480, HT29, Capan-2, MiaPaCa2, SW1990, Panc02.03, MDA-MB-231, A375, G361, Colo205, Malme3M, WM1799, WM983B和WM266-4細胞 Concentrations: ~100 μM Incubation Time: 72 h Method: 細胞接觸生長試驗是，按照每空1000個細胞的量接種到96孔板的細胞生長培養(yǎng)基中。將合適濃度的抑制劑加入到培養(yǎng)基中，72小時后，加入CellTiter Glo試劑來測量細胞的生長狀況

• 參考文獻：
  1. Aronchik I, et al. Novel potent and selective inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase reveal the heterogeneity of RSK function in MAPK-driven cancers. Mol Cancer Res. 2014, 12(5), 803-812.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.622 ml	13.109 ml	26.218 ml
  5 mM	0.524 ml	2.622 ml	5.244 ml
  10 mM	0.262 ml	1.311 ml	2.622 ml
  50 mM	0.052 ml	0.262 ml	0.524 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *