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• 產(chǎn)品描述： FTI 277 HCl 是一種有效的選擇性farnesyltransferase (FTase)抑制劑，IC50為500 pM，選擇性比密切相關的GGTase I 高100倍。FTI 277 HCl可抑制細胞生長并誘導凋亡。FTI 277 HCl可有效清除HDV病毒血癥

• 靶點： FTase(Cell-free assay):500 pM;Apoptosis;Transferase;Ras

• 體內(nèi)研究：
  在感染乙型肝炎病毒(HBV) 和 HDV的小鼠體內(nèi)，F(xiàn)TI-277 (50 mg/kg/d i.p.)有效清除HDV病毒血癥

• 細胞實驗： Cell lines: 8226，U266，和 H929 多發(fā)性骨髓瘤細胞系 Concentrations: ~10 μM Incubation Time: 96小時 Method: 細胞以8000–14 000細胞/孔接種于96孔板。建立FTI-277的劑量響應曲線，細胞在3.75倍10-7 M 到1倍 10-5 M范圍內(nèi)兩倍連續(xù)稀釋的培養(yǎng)液中培養(yǎng)96小時。然后連續(xù)藥物接觸，并加入50 μL MTT染料。不溶性甲瓚絡合物用DMSO溶解，吸光度在540 nm下測量。IC50s 和 95%置信區(qū)間通過劑量反應曲線線性部分的回歸分析計算

• 動物實驗： Animal Models: HBV/HDV-轉基因的 FVB 小鼠 Dosages: 50 mg/kg/d Administration: i.p.

• 參考文獻：
  1. Lerner EC, et al. J Biol Chem. 1995, 270(45), 26802-26806. 2. Bernhard EJ, et al. Cancer Res. 1996, 56(8), 1727-1730. 3. Bolick SC, et al. Leukemia. 2003, 17(2), 451-457 4. Pirompul N, et al. Neurosci Lett. 2013, 545, 138-143. 5. Bordier BB, et al. J Clin Invest. 2003, 112(3), 407-414.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol、H2O

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.066 ml	10.329 ml	20.658 ml
  5 mM	0.413 ml	2.066 ml	4.132 ml
  10 mM	0.207 ml	1.033 ml	2.066 ml
  50 mM	0.041 ml	0.207 ml	0.413 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系，公式為：

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *