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S80504

Lopinavir

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • Lopinavir
  • 別名:
  • 洛匹那韋;ABT-378;洛吡那韋;(2S)-N-[(2R,4S,5S)-5-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰]氨基]-4-羥基-1,6-二苯基-己-2-基]-3-甲基-2-(2-氧代-1,3-二氮雜環(huán)己-1-基)丁酰胺
  • CAS號:
  • 192725-17-0
  • 分子式:
  • C37H48N4O5
  • 分子量:
  • 628.8
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Lopinavir (ABT-378) is a highly potent, selective peptidomimetic inhibitor of the HIV-1 protease, with Kis of 1.3 to 3.6 pM for wild-type and mutant HIV protease. Lopinavir acts by arresting maturation of HIV-1 thereby blocking its infectivit. Lopinavir is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor with an IC50 of 14.2 μM
  • 靶點(diǎn): HIV;HIV Protease;SARS-CoV;SARS-CoV;HIVProtease
  • 體內(nèi)研究:
    Coadministration with low-dose Ritonavir significantly improves the pharmacokinetic properties and hence the activity of Lopinavir against HIV-1 protease
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Cvetkovic RS, et al. Lopinavir/ritonavir: a review of its use in the management of HIV infection. Drugs. 2003;63(8):769-802. 2. Sham HL, et al. ABT-378, a highly potent inhibitor of the human immunodeficiency virus protease. Antimicrob Agents Chemother. 1998;42(12):3218-3224. 3. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.
  • 溶解性: DMSO  :  250  mg/mL  (397.58  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.59 ml 7.952 ml 15.903 ml
    5 mM 0.318 ml 1.59 ml 3.181 ml
    10 mM 0.159 ml 0.795 ml 1.59 ml
    50 mM 0.032 ml 0.159 ml 0.318 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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