S80630 |
PTC-209 |
源葉(MedMol) | 99% |
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- 產(chǎn)品描述: PTC-209是一種有效的選擇性BMI-1抑制劑,在HEK293T細胞系中IC50為0.5 μM,并導(dǎo)致癌癥起始細胞(CICs)的不可逆減少
- 靶點: BMI-1(HEK293T cells):0.5 μM;BMI-1;Autophagy
- 體內(nèi)研究:
在原代人類結(jié)腸癌異種移植、人類結(jié)腸癌細胞系LIM1215或HCT116異種移植的小鼠體內(nèi),PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能夠有效抑制腫瘤組織中BMI-1的產(chǎn)生,并且使已經(jīng)生成的腫瘤細胞停止生長。PTC-209也能降低體內(nèi)功能性的結(jié)直腸癌CICs的頻率
- 細胞實驗: Cell lines: 人類淋巴瘤U937和HT1080腫瘤細胞,原代人類外周血單核細胞和人類造血干細胞。 Concentrations: ~10 μM Incubation Time: 4天 Method: 為確定用抑制劑預(yù)處理是否會影響腫瘤細胞的生長,細胞在抑制劑存在下被接種于體外培養(yǎng)4天,再以限制劑量接種于體外而不進一步添加抑制劑。使用臺盼藍排除法來計數(shù)活細胞。體外細胞群生成的速率在抑制劑處理后通過評估包含細胞群的孔數(shù)量來進行計算。對LDAs建立后PTC-209處理過的細胞的恢復(fù)實驗,將其接種于6孔板,每孔1E6個細胞,并培養(yǎng)過夜。細胞隨后以一式三份分別用DMSO載體或PTC-209 (0.01, 0.1, 1 以及10 μM)處理4天。洗掉用于處理的藥物,所有孔中加入4毫升新鮮混懸介質(zhì)。4天處理干擾后,進行細胞活性評估,細胞用胰蛋白酶處理,并且分別在移除藥物0, 24, 72 以及120小時后計數(shù)細胞數(shù)。藥物處理對細胞群形成能力的長期持久影響通過接種LDAs (50,000, 10,000, 1,000,100, 10 以及1 個細胞每孔)以藥物處理4天,在120小時后得到的細胞進行評估。
- 動物實驗: Animal Models: 原代人類結(jié)腸癌異種移植、人類結(jié)腸癌細胞系LIM1215和HCT116異種移植的裸鼠。 Dosages: ~60毫克/千克/天 Administration: s.c.
- 參考文獻:
1. Kreso A, et al. Nat Med. 2014, 20(1), 29-36.
- 溶解性: Soluble in DMSO
- 保存條件: -20℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.019 ml 10.097 ml 20.194 ml 5 mM 0.404 ml 2.019 ml 4.039 ml 10 mM 0.202 ml 1.01 ml 2.019 ml 50 mM 0.04 ml 0.202 ml 0.404 ml
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)