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S80637

BIBR 1532

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • BIBR 1532
  • 別名:
  • 2-[[(2E)-3-(2-萘基)-1-氧代-2-丁烯基]氨基]苯甲酸
  • CAS號:
  • 321674-73-1
  • 分子式:
  • C21H17NO3
  • 分子量:
  • 331.36
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: BIBR 1532 is a potent, selective and non-competitive telomerase inhibitor with IC50 of 100 nM in a cell-free assay.
  • 靶點(diǎn): IC50: 100 nM (telomerase);Apoptosis;Telomerase
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Pascolo E, et al. Mechanism of human telomerase inhibition by BIBR1532, a synthetic, non-nucleosidic drug candidate. J Biol Chem. 2002 May 3;277(18):15566-72. 2. El-Daly H, et al. Selective cytotoxicity and telomere damage in leukemia cells using the telomerase inhibitor BIBR1532. Blood. 2005 Feb 15;105(4):1742-9. 3. Ward RJ, et al. Pharmacological telomerase inhibition can sensitize drug-resistant and drug-sensitive cells to chemotherapeutic treatment. Mol Pharmacol. 2005 Sep;68(3):779-86. 4. A R?th, et al. Short telomeres and high telomerase activity in T-cell prolymphocytic leukemia. Leukemia. 2007 Dec;21(12):2456-62. 5. Meng E, et al. Targeted inhibition of telomerase activity combined with chemotherapy demonstrates synergy in eliminating ovarian cancer spheroid-forming cells. Gynecol Oncol. 2012 Mar;124(3):598-605.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  100  mg/mL  (301.79  mM)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.018 ml 15.089 ml 30.179 ml
    5 mM 0.604 ml 3.018 ml 6.036 ml
    10 mM 0.302 ml 1.509 ml 3.018 ml
    50 mM 0.06 ml 0.302 ml 0.604 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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