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S80812

BMS-265246

MedMol 95%
  • 英文名:
  • BMS-265246
  • 別名:
  • (4-butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)methanone
  • CAS號(hào):
  • 582315-72-8
  • 分子式:
  • C18H17F2N3O2
  • 分子量:
  • 345.34
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: BMS-265246 is a potent and selective cyclin-dependent kinase CDK1 and CDK2 inhibitor, with IC50 values of 6 and 9 nM, respectively. BMS-265246 inhibits CHI3L1 (chitinase 3-like-1) stimulation of ACE2 (angiotensin converting enzyme 2) and SPP (viral spike protein priming proteases). BMS-265246 can be used for ovarian cancer and COVID-19 research
  • 靶點(diǎn): CDK1/cycB:6 nM (IC50);CDK2/Cyc E:9 nM (IC50);CDK4/cycD:230 nM (IC50)
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Misra RN, Xiao H, Rawlins DB et al. 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine inhibitors of cyclin-dependent kinases: highly potent 2,6-Difluorophenacyl analogues. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Jul 21;13(14):2405-8. 2. Gu H, et al. Inhibition of CDK2 promotes inducible regulatory T-cell differentiation through TGFβ-Smad3 signaling pathway. Cell Immunol. 2014 Jul;290(1):138-44. 3. Kamle S, et al. Chitinase 3-like-1 is a therapeutic target that mediates the effects of aging in COVID-19. JCI Insight. 2021 Nov 8;6(21):e148749. 4. Scott GK, et al. ERpS294 is a biomarker of ligand or mutational ERα activation and a breast cancer target for CDK2 inhibition. Oncotarget. 2016 Oct 18;8(48):83432-83445.
  • 溶解性: DMSO  :  12.5  mg/mL  (36.20  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.896 ml 14.478 ml 28.957 ml
    5 mM 0.579 ml 2.896 ml 5.791 ml
    10 mM 0.29 ml 1.448 ml 2.896 ml
    50 mM 0.058 ml 0.29 ml 0.579 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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