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• 產(chǎn)品描述： Napabucasin (BBI608) 是一種口服具有活性的Stat3和癌細胞多能性抑制劑

• 靶點： Stat3;STAT

• 體外研究：
  Napabucasin下調(diào)Stat3驅(qū)動的干細胞基因表達和癌癥干細胞性能，并有效抑制高度多功能性癌細胞的自我更新，IC50范圍為0.291~1.19 μM，而對正常干細胞沒有抑制作用

• 體內(nèi)研究：
  在負荷PaCa-2異種移植物的小鼠中，Napabucasin (20 mg/kg, i.p.)顯著抑制腫瘤生長，復發(fā)和轉(zhuǎn)移

• 細胞實驗： Cell lines: 腫瘤干細胞 U87-MG，U118，COLO205，DLD1，SW480，HCT116，F(xiàn)aDu，ACHN，SNU-475，Huh7，HepG2，H1975，A549，H460，CAOV-3，SW-626，PaCa2 Concentrations: ~2 μM Incubation Time: 72小時 Method: 對于各種癌癥干細胞，將球體解離，并在癌癥干細胞培養(yǎng)條件下接種到鍍層96孔板。培養(yǎng)72小時后，孔中加入指示劑量的化合物。加入72小時或24小時后，將CellTiter-Glo 2.0加入每個孔，熒光根據(jù)制造商的描述測量。IC50值使用GraphPad Prism軟件通過將四參數(shù)劑量響應曲線擬合到標準數(shù)據(jù)計算。大部分細胞以5,000細胞/孔接種到96孔板。接種24小時后，細胞用指示濃度的化合物處理。存活率在72小時根據(jù)如上所述測定

• 動物實驗： Animal Models: 負荷 PaCa-2 移植物的小鼠 Dosages: 20 mg/kg Administration: i.p.

• 參考文獻：
  1. Li Y, et al. Suppression of cancer relapse and metastasis by inhibiting cancer stemness. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015, 112(6), 1839-1844.

• 溶解性： soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	4.163 ml	20.815 ml	41.63 ml
  5 mM	0.833 ml	4.163 ml	8.326 ml
  10 mM	0.416 ml	2.082 ml	4.163 ml
  50 mM	0.083 ml	0.416 ml	0.833 ml

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *