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• 產(chǎn)品描述： MK-2461是一種有效的，多靶點抑制劑，作用于c-Met(WT/mutants)，IC50為0.4-2.5 nM，對Ron，和Flt1作用效果稍弱；作用于c-Met比作用于FGFR1， FGFR2， FGFR3， PDGFRβ， KDR， Flt3， Flt4， TrkA和TrkB選擇性高8到30倍。Phase 1/2。

• 靶點： c-Met (M1250T):0.4 nM;c-Met (Y1235D):0.5 nM;c-Met (Y1230H):1.0 nM;c-Met (N1100):1.5 nM;c-Met (Y1230C):1.5 nM;c-Met:2.5 nM;RON:7 nM;FLT1:10 nM;FLT3:22 nM;PDGFRβ:22 nM;Mer:24 nM;FGFR2:39 nM;KDR:44 nM;TrkA:46 nM;FGFR3:50 nM;TrkB:61 nM;FGFR1:65 nM;FLT4:78 nM;DRAK1:199 nM;JAK2:225 nM;c-Met/HGFR

• 體內(nèi)研究：
  MK-2461治療顯著抑制在GTL-16 腫瘤中c-Met（y1349）磷酸化，IC 50 ~ 1μM?？诜﨧K-2461劑量為10mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg，每日兩次，或200mg/kg，每日一次?？诜幚砜捎行б种艷TL-16移植小鼠模型中腫瘤生長，抑制率分別為62%，77%，75%，和90%。同樣，MK-2461處理含c-Met單核苷酸突變T3936C和T3997C的NI H3T 3腫瘤細胞，劑量為134 mg/kg，每天兩次，抑制率分別為78%和62%。

• 細胞實驗： Cell lines: SW480, HT29, SW620, Colo 205, HCT116, HCT15, Colo 201, SCC-9, H1993, H1048, GTL-16, SNU15, 等等。 Concentrations: 溶解于DMSO,終濃度為 ~100 μM Incubation Time: 72小時 Method: 細胞用不同濃度的MK-2461處理 72小時。使用ViaLight PLUS 試劑盒檢測腫瘤細胞活性。

• 動物實驗： Animal Models: GTL-16細胞或c - Met突變轉(zhuǎn)化 NI H3T 3細胞移植于雌性CD-1 nu/nu 小鼠。 Dosages: ~134 mg/kg Administration: 口服一日兩次

• 參考文獻：
  1. Pan BS, et al. Cancer Res, 2010, 70(4), 1524-1533. 2. Park YW, et al. Anal Biochem, 1999, 269(1), 94-104.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.018 ml	10.09 ml	20.18 ml
  5 mM	0.404 ml	2.018 ml	4.036 ml
  10 mM	0.202 ml	1.009 ml	2.018 ml
  50 mM	0.04 ml	0.202 ml	0.404 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *