S81270 |
NMS-P118 |
源葉(MedMol) | ≥97% |
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- 產(chǎn)品描述: NMS-P118是一種有效的、具有口服活性、高度選擇性的PARP-1抑制劑,具有良好的藥物吸收和藥物動力學(xué)特性,對PARP1的選擇性比對PARP2高150倍(Kd 0.009 μM vs 1.39 μM)
- 靶點: PARP1(Cell-free assay):0.009 μM(Kd);PARP
- 體外研究:
NMS-P118是一種有效的PARP-1抑制劑(Kd=0.009 μM),對PARP-1的選擇性比對PARP-2高150倍(PARP-2, Kd=1.39 μM)。NMS-P118具有高的溶解度和滲透性
- 體內(nèi)研究:
NMS-P118新陳代謝穩(wěn)定,在8種細(xì)胞色素P450家族成員中,對其中兩種具有適當(dāng)?shù)囊种谱饔?CYP-2B6 IC50, 8.15 μM; CYP-2D6 IC50, 9.51 μM)。NMS-P118在體內(nèi)具有比較低的清除率和完全徹底的口服生物利用度。通過向大鼠靜脈注射10 mg/kg和口服10 mg/kg或100 mg/kg NMS-P118,檢測其藥代動力學(xué)特征,和在小鼠中類似,其口服生物利用度>65%,與給藥濃度呈線性相關(guān)關(guān)系。在給藥后1、2、6小時后檢測,NMS-P118顯著的降低了腫瘤中PAR水平,而24小時后PAR水平部分回升。NMS-P118具有良好的ADME和藥代動力學(xué)特征,在小鼠和大鼠中具有高的口服生物利用度。對具有BRCA-1突變的MDA-MB-436帶瘤模型和具有BRCA-2缺陷的帶瘤模型中,單獨給藥或與Temozolomide結(jié)合給藥都具有高的效力
- 細(xì)胞實驗: Cell lines: HeLa細(xì)胞 Concentrations: -- Incubation Time: 30 mins Method: 將細(xì)胞以6000個細(xì)胞/孔的密度接種于96孔板,培養(yǎng)于含10% FCS的MEM培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24小時。加入所需檢測化合物,處理30分鐘。通過0.1 mM過氧化氫處理15分鐘,誘導(dǎo)DNA損傷?;衔飪Υ嬉河肈MSO配制,DMSO的濃度為0.002% (v/v),將化合物溶解在培養(yǎng)基中進(jìn)行稀釋。設(shè)置復(fù)孔實驗??装暹M(jìn)行干燥并用預(yù)冷甲醇-丙酮(70:30)在室溫下固定15分鐘。倒去固定液,將樣品置于空氣中干燥5分鐘、溶于PBS。將樣品溶于含5% (w/v) FBS 0.05% Tween 20的PBS溶液中,孵育30分鐘,封閉非特異性結(jié)合位點。然后用含anti-PAR鼠單抗(1:200)的PBS室溫孵育1小時,PBS洗滌3次后,用含 2 μg/mL Cy2-conjugated羊抗鼠二抗和1 μg/mL DAPI的PBS (w/v) 5% FBS 0.05% Tween 20孵育。孵育完后,PBS洗滌三次,檢測胞內(nèi)PAR免疫活性。
- 動物實驗: Animal Models: Balb, Nu/Nu小鼠 Dosages: 10 mg/kg Administration: i.v.
- 參考文獻(xiàn):
1. Papeo G, et al. Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide (NMS-P118): A Potent, Orally Available, and Highly Selective PARP-1 Inhibitor for Cancer Therapy. J Med Chem. 2015, 58(17):6875-98.
- 溶解性: Soluble in DMSO、Ethanol
- 保存條件: -20°C
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.529 ml 12.645 ml 25.29 ml 5 mM 0.506 ml 2.529 ml 5.058 ml 10 mM 0.253 ml 1.264 ml 2.529 ml 50 mM 0.051 ml 0.253 ml 0.506 ml
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)