S81299 |
Necrosulfonamide |
源葉(MedMol) | 98% |
- 提示:詳情請下載說明書。
- 產(chǎn)品描述: Necrosulfonamide是一種特異的、有效的細胞壞死抑制劑,通過抑制MLKL發(fā)揮其作用
- 靶點: necrosis(MLKL);MLK
- 體外研究:
Necrosulfonamide通過阻止MLKL的N端CC區(qū)域的功能、抑制MLKL介導(dǎo)的壞死。它能抑制RIP3激活的下游壞死。Necrosulfonamide在不表達RIP3的Panc-1細胞中對TNF-α和Smac mimetic誘導(dǎo)的凋亡不起任何作用,即使?jié)舛冗_到5 μM。Necrosulfonamide在人類細胞中有效抑制壞死,但在小鼠細胞中無此作用。necrosulfonamide具有種屬特異性可能是因為necrosulfonamide的結(jié)合依賴于人源MLKL的第86位半胱氨酸,而在小鼠MLKL中,這一位點被色氨酸所替代
- 體內(nèi)研究:
Necrosulfonamide (NSA) is a small molecule that specifically inhibits necroptosis by targeting MLKL, the terminal executioner of necroptosis.
- 細胞實驗: Cell lines: HT-29細胞 Concentrations: 1 μM Incubation Time: 8 或 12 hrs Method: 細胞壞死抑制劑對MLKL磷酸化產(chǎn)生負面效果。用T/S/Z處理細胞,加入或者不加入細胞壞死抑制劑,孵育12小時或8小時。通過測定培養(yǎng)基中釋放的蛋白酶活性檢測死細胞的數(shù)量。獲取細胞提取物用于western blot分析。終濃度為10 μM的necrostatin-1或1 μM necrosulfonamide被用來阻止細胞壞死
- 動物實驗: Animal Models: Male Wistar rats Dosages: 1.65 mg/kg Administration: i.p.
- 參考文獻:
1. Daohong Liao, et al. Necrosulfonamide inhibits necroptosis by selectively targeting the mixed lineage kinase domain-like protein. Med Chem Commun. 2014, 5, 333. 2. Sun L, et al. Mixed lineage kinase domain-like protein mediates necrosis signaling downstream of RIP3 kinase. Cell. 2012, 148(1-2):213-27. 3. Wang H, et al. Mixed lineage kinase domain-like protein MLKL causes necrotic membrane disruption upon phosphorylation by RIP3. Mol Cell. 2014, 54(1):133-46. 4. Motawi TMK, et al. Ameliorative Effect of Necrosulfonamide in a Rat Model of Alzheimer's Disease: Targeting Mixed Lineage Kinase Domain-like Protein-Mediated Necroptosis. ACS Chem Neurosci. 2020 Oct 21;11(20):3386-3397.
- 溶解性: soluble in DMSO
- 保存條件: -20℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.167 ml 10.835 ml 21.67 ml 5 mM 0.433 ml 2.167 ml 4.334 ml 10 mM 0.217 ml 1.083 ml 2.167 ml 50 mM 0.043 ml 0.217 ml 0.433 ml
- 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號:
本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)