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S81411

IC 261

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • IC 261
  • 別名:
  • SU5607, 1,3-Dihydro-3-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one;1,3-Dihydro-3-[(2,4,6-triMethoxyphenyl)Methylene]-2H-indol-2-one, SU5607
  • CAS號:
  • 186611-52-9
  • 分子式:
  • C18H17NO4
  • 分子量:
  • 311.332
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: IC261 is a selective, ATP-competitive CK1 inhibitor, with IC50s of 1 μM, 1 μM, 16 μM for Ckiδ, Ckiε and Ckiα1, respectively.
  • 靶點: CKIδ:1 μM (IC50);CkIα1:16 μM (IC50);Apoptosis;?CaseinKinase;?CDK
  • 體內(nèi)研究:
    IC261 (20.5 mg/kg) inhibits tumor growth of PancTu-2 cells in SCID mice, downregulates several anti-apoptotic proteins, such as CK1δ/?, KRAS, and IL6 and upregulates p21, ATM, CHEK1 and STAT1 in mice
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Mashhoon N, et al. Crystal structure of a conformation-selective casein kinase-1 inhibitor. J Biol Chem. 2000 Jun 30;275(26):20052-60. 2. St?ter M, et al. Inhibition of casein kinase I delta alters mitotic spindle formation and induces apoptosis in trophoblast cells. Oncogene. 2005 Dec 1;24(54):7964-75. 3. Brockschmidt C, et al. Anti-apoptotic and growth-stimulatory functions of CK1 delta and epsilon in ductal adenocarcinoma of the pancreas are inhibited by IC261 in vitro and in vivo. Gut. 2008 Jun;57(6):799-806
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  33  mg/mL  (106.00  mM)
  • 保存條件: RT
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.212 ml 16.06 ml 32.12 ml
    5 mM 0.642 ml 3.212 ml 6.424 ml
    10 mM 0.321 ml 1.606 ml 3.212 ml
    50 mM 0.064 ml 0.321 ml 0.642 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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