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S81415

Z-VAD-FMK

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Z-VAD-FMK
  • 別名:
  • 氟甲基酮; N-[芐氧羰基]-L-纈氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺;;Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE; N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]-
  • CAS號:
  • 187389-52-2
  • 分子式:
  • C22H30FN3O7
  • 分子量:
  • 467.49
  • 核磁/質譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) is a cell-permeable and irreversible pan-caspase inhibitor. Z-VAD(OMe)-FMK is an ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) inhibitor. Z-VAD(OMe)-FMK irreversibly modifies UCHL1 by targeting the active site of UCHL1
  • 靶點: Caspase
  • 體內研究:
    The survival rate of mice is prolonged significantly by the injection of Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK). All mice succumbed to LPS within 30 hours. By contrast, the mice treated with Z-VAD(OMe)-FMK survive significantly longer and 27% of the mice survived more than 7 days
  • 參考文獻:
    1. Kawasaki M, et al. Protection from lethal apoptosis in lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice by a caspaseinhibitor. Am J Pathol. 2000 Aug;157(2):597-603. 2. Davies CW, et al. The co-crystal structure of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) with a tripeptide fluoromethyl ketone (Z-VAE(OMe)-FMK). Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 15;22(12):3900-4. 3. Park S, et al. Neurovascular protection reduces early brain injury after subarachnoid hemorrhage. Stroke. 2004 Oct;35(10):2412-7. 4. Ilangovan R, et al. Inhibition of apoptosis by Z-VAD-fmk in SMN-depleted S2 cells. J Biol Chem. 2003 Aug 15;278(33):30993-9.
  • 溶解性: DMSO  :  100  mg/mL  (213.91  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.139 ml 10.695 ml 21.391 ml
    5 mM 0.428 ml 2.139 ml 4.278 ml
    10 mM 0.214 ml 1.07 ml 2.139 ml
    50 mM 0.043 ml 0.214 ml 0.428 ml
  • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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