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S81474

Hesperadin

源葉(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • Hesperadin
  • 別名:
  • (Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylamino)methylene)indolin-5-yl)ethanesulfonamide
  • CAS號:
  • 422513-13-1
  • 分子式:
  • C29H32N4O3S
  • 分子量:
  • 516.67
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Hesperadin is an ATP competitive indolinone inhibitor of Aurora A and B. Hesperadin inhibits Aurora B with an IC50 of 250 nM. Hesperadin inhibits the growth of Trypanosoma brucei by blocking nuclear division and cytokinesis. Hesperadin also is a broad-spectrum influenza antiviral
  • 靶點: Trypanosoma;Aurora B:250 nM (IC50);InfluenzaVirus;?Parasite;?AuroraKinase;?Autophagy
  • 體內(nèi)研究:
    Hesperadin (20 mg/kg/d; i.v.) prolongs the survival of xenograft mice via synergistic effect with temozolomide (TMZ)
  • 參考文獻:
    1. Neal J, et, al. The cell cycle as a therapeutic target against Trypanosoma brucei: Hesperadin inhibits Aurora kinase-1 and blocks mitotic progression in bloodstream forms. Mol Microbiol. 2009 Apr; 72(2): 442-58. 2. Wahafu A, et, al. Targeting Aurora kinase B attenuates chemoresistance in glioblastoma via a synergistic manner with temozolomide. Pathol Res Pract. 2019 Nov; 215(11): 152617. 3. Hu Y, et, al. Chemical Genomics Approach Leads to the Identification of Hesperadin, an Aurora B Kinase Inhibitor, as a Broad-Spectrum Influenza Antiviral. Int J Mol Sci. 2017 Sep 8;18(9):1929.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.935 ml 9.677 ml 19.355 ml
    5 mM 0.387 ml 1.935 ml 3.871 ml
    10 mM 0.194 ml 0.968 ml 1.935 ml
    50 mM 0.039 ml 0.194 ml 0.387 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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