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S81516

GW4869

源葉(MedMol) 96%
  • 英文名:
  • GW4869
  • 別名:
  • CAS號:
  • 6823-69-4
  • 分子式:
  • C30H30Cl2N6O2
  • 分子量:
  • 577.5042
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號產(chǎn)品規(guī)格價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計量單位 加入購物車...
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產(chǎn)品介紹

參考文獻(xiàn)(1篇)

質(zhì)檢證書(COA)

摩爾濃度計算器

相關(guān)產(chǎn)品

  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: GW4869 (GW69A, GW554869A) 是中性Smase(鞘磷脂酶)的非競爭性抑制劑,IC50為1 μM。它對N-SMase具有選擇性,在濃度高達(dá)150 μM時對酸性SMase沒有抑制作用,它也是一種常見的外泌體抑制劑
  • 靶點: SMase(Cell-free assay):1 μM;Phospholipase
  • 體外研究:
    GW4869在體外細(xì)胞模型中抑制N-SMase。GW4869并不顯著地破壞TNF誘導(dǎo)的NF-κB易位入核,因此,GW4869不干涉TNF介導(dǎo)的其他關(guān)鍵信號作用。通過檢測核濃染、caspase激活、PARP的降解以及臺盼藍(lán)吸收發(fā)現(xiàn),GW4869能以濃度依賴方式保護細(xì)胞免于死亡,同時顯著抑制細(xì)胞色素C從線粒體中的釋放以及caspase9的激活,因此N-SMase的激活應(yīng)位于線粒體線粒體功能障礙的上游。在濃度高達(dá)150 μM時,GW4869對克隆的人源A-SMase沒有抑制作用,對其他水解酶如細(xì)菌磷脂酰膽堿-PLC和牛源PP2A沒有或僅具有微弱抑制活性,而相對于人源lyso-PAF PLC,對大鼠大腦中此酶的活性更為顯著
  • 體內(nèi)研究:
    全身用藥(GW4869)并不改變肝臟、心臟或骨骼肌中神經(jīng)酰胺或鞘磷脂的含量,但減少了腦中神經(jīng)酰胺的含量、增加了鞘磷脂含量。通過GW4869抑制nSMase2可延緩學(xué)習(xí),在給小鼠使用GW4869后,沒有減少其在反復(fù)訓(xùn)練后找到隱蔽平臺的延遲,說明它們對應(yīng)用空間線索進(jìn)行導(dǎo)航的學(xué)習(xí)障礙[2]。對小鼠腹腔注射以GW4869會減少其腦部和血清中外來體、腦部神經(jīng)酰胺以及Aβ1-42斑塊負(fù)荷的水平。GW4869在體內(nèi)通過阻止外來體分泌減少淀粉樣斑塊形成,在達(dá)到抑制nSMase2引起的生理效應(yīng)的濃度(即有效濃度)下,GW4869具有較少毒性
  • 細(xì)胞實驗: Cell lines: MCF7細(xì)胞 Concentrations: 10-20 μM Incubation Time: 30 min Method: 將MCF7細(xì)胞培養(yǎng)在含10%FBS的RPMI 1640培養(yǎng)基中,置于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中。將細(xì)胞以1.7 × 106個/10-cm培養(yǎng)皿的密度接種,每皿具有10 ml完全培養(yǎng)基。24小時后,將培養(yǎng)基更換為7 ml 含2%FBS和25 mM Hepes(pH 7.5)的RPMI 1640培養(yǎng)基,在處理前,讓細(xì)胞靜置2小時。將GW6849用Me2SO配制成1.5 mM懸浮儲存液,儲存于-80℃。在使用前,加入5% MSA到50 μL GW4869儲存懸浮液中進(jìn)行溶解,此時,GW4869的濃度為1.43 mM。將懸浮液充分混合,并置于37℃加熱,直至澄清。然后將抑制劑加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,處理30分鐘。然后處理以TNF。對照組處理以含5% MSA的Me2SO,濃度與GW4869處理濃度一一對應(yīng)
  • 動物實驗: Animal Models: 完全缺失nSMase2活性的小鼠(遺傳背景:C57BL/6J小鼠) Dosages: 1.25 mg/kg Administration: i.p.
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Luberto C, et al. Inhibition of tumor necrosis factor-induced cell death in MCF7 by a novel inhibitor of neutral sphingomyelinase。 J Biol Chem. 2002, 277(43):41128-39. 2. Tabatadze N, et al. Inhibition of neutral sphingomyelinase-2 perturbs brain sphingolipid balance and spatial memory in mice. J Neurosci Res. 2010, 88(13):2940-51. 3. Dinkins MB, et al. Exosome reduction in vivo is associated with lower amyloid plaque load in the 5XFAD mouse model of Alzheimer's disease. Neurobiology of Aging. 2014, 35(8):1792-800.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.732 ml 8.658 ml 17.316 ml
    5 mM 0.346 ml 1.732 ml 3.463 ml
    10 mM 0.173 ml 0.866 ml 1.732 ml
    50 mM 0.035 ml 0.173 ml 0.346 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 1. 陳濤 高紹瑩 郝藝 張菲菲 唐修俊 魏在榮 王達(dá)利 祁建平.人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體通過微小RNA-135a促進(jìn)成纖維細(xì)胞遷移實驗研究[J].中國修復(fù)重建外科雜志 2020 34(02):234-239.
輸入產(chǎn)品批號:

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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