• 產(chǎn)品描述： KN-62是有效的、特異的CaMKⅡ抑制劑，Ki值為0.9 nM。同時(shí)也是一種非競(jìng)爭(zhēng)性purinergic receptor P2RX7的拮抗劑（IC50=15 nM)。KN-62對(duì)CaMKⅡ是高選擇性的，相對(duì)于對(duì)PKA、PKC和MLCK的選擇性。同等抑制CaMKI和CaMKIV，抑制CaMK V的Ki值為0.8 μM。

• 靶點(diǎn)： CaMKⅠ;CaMKⅣ;P2RX7;CaMKⅤ:0.8 μM(Ki); CaMKII: 0.9 μM(Ki);CaMK;?P2XReceptor;?Autophagy

• 體內(nèi)研究：
  KN-62抑制成年大鼠腦中癲癇誘導(dǎo)的腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子mRNA的表達(dá)

• 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： Cell lines: K562 細(xì)胞 Concentrations: 10 μM Incubation Time: 48小時(shí) Method: 用于細(xì)胞生長(zhǎng)的分析，K562細(xì)胞接種于3厘米含不同濃度KN-62的5微升培養(yǎng)基中。在這些條件下培養(yǎng)2天后，計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量。

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Tokumitsu H, et al. J Biol Chem. 1990, 265(8), 4315-4320. 2. Wenham RM, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1992, 189(1), 128-133. 3. Minami H, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1994, 199(1), 241-248. 4. Murray KD, et al. Eur J Neurosci. 1998, 10(1), 377-387. 5. Pellicena P, et al. Front Pharmacol. 2014, 20;5:21. 6. Enslen H, et al. J Biol Chem. 1994, 269(22):15520-7. 7. Mochizuki H, et al. J Biol Chem. 1993, 268(12):9143-7. 8. Chessell IP, et al. Br J Pharmacol. 1998, 124(6):1314-

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.385 ml	6.927 ml	13.853 ml
  5 mM	0.277 ml	1.385 ml	2.771 ml
  10 mM	0.139 ml	0.693 ml	1.385 ml
  50 mM	0.028 ml	0.139 ml	0.277 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號(hào)：

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *