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S82688

chroman 1

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • chroman 1
  • 別名:
  • CS-0775; ROCK-II inhibitor;
  • CAS號:
  • 1273579-40-0
  • 分子式:
  • C24H28N4O4
  • 分子量:
  • 436.5035
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源葉(MedMol) S82688-5mg 99% ¥2660.00元 預(yù)計交期:2-3天 - - - EA 加入購物車
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Chroman 1 is a highly potent and selective ROCK inhibitor. Chroman 1 is more potent against ROCK2 (IC50=1 pM) than ROCK1 (IC50=52 pM). Chroman 1 also has inhibitory activity against MRCK, with an IC50 of 150 nM
  • 靶點: ROCK2:1 pM (IC50);ROCK1:52 pM (IC50);MRCK:150 nM (IC50);ROCK
  • 體外研究:
    Chroman 1 (50 nM, 24 h) inhibits caspase-3/7 activation and reduces apoptosis in human pluripotent stem cells. Apoptosis Analysis Cell Line: hESCs (human pluripotent stem cells) (WA09) Concentration: 50 nM Incubation Time: 0-12 h or 24 h Result: Reduced the number of apoptotic cells, reduced caspase-3/7 activation. Western Blot Analysis Cell Line: hESCs (human pluripotent stem cells) (WA09) Concentration: 50 nM Incubation Time: 24 h Result: Partially inhibited caspase-3 activation.
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Yu Chen, et al. A Versatile Polypharmacology Platform Promotes Cytoprotection and Viability of Human Pluripotent and Differentiated Cells. bioRxiv 815761. 2. Yen Ting Chen, et al. Asymmetric synthesis of potent chroman-based Rho kinase (ROCK-II) inhibitors. Med.Chem.Commun., 2011, 2, 73-75.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.291 ml 11.455 ml 22.909 ml
    5 mM 0.458 ml 2.291 ml 4.582 ml
    10 mM 0.229 ml 1.145 ml 2.291 ml
    50 mM 0.046 ml 0.229 ml 0.458 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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