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S83657

CARIPORIDE

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • CARIPORIDE
  • 別名:
  • 卡立泊來德;N-(氨基亞氨基甲基)-4-(1-甲基乙基)-3-(甲磺?;?苯甲酰胺;CARIPORIDE;N-(diaminomethylene)-4-isopropyl-3-mesyl-benzamide;N-[bis(azanyl)methylidene]-3-methylsulfonyl-4-propan-2-yl-benzamide;N-(Aminoiminomethyl)-4-(1-me
  • CAS號(hào):
  • 159138-80-4
  • 分子式:
  • C12H17N3O3S
  • 分子量:
  • 283.347
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購物車...
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源葉(MedMol) S83657-50mg 98% ¥1630.00元 6 - - - EA 加入購物車
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Cariporide (HOE-642) is a selective Na+/H+ exchange inhibitor.
  • 靶點(diǎn): Na+/H+ Exchanger (NHE);SodiumChannel
  • 體內(nèi)研究:
    Intravenous administration of cariporide significantly decreases brain Na+?uptake and reduces cerebral edema, brain swelling, and infarct volume
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Teshima Y, et al. Cariporide (HOE642), a selective Na+-H+ exchange inhibitor, inhibits the mitochondrial death pathway. Circulation. 2003 Nov 4;108(18):2275-81. 2. Chang HB, et al. Na(+)/H(+) exchanger in the regulation of platelet activation and paradoxical effects of cariporide. Exp Neurol. 2015 Oct;272:11-6. 3. O'Donnell ME, et al. Intravenous HOE-642 reduces brain edema and Na uptake in the rat permanent middle cerebral artery occlusion model of stroke: evidence for participation of the blood-brain barrier Na/H exchanger. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Feb;33(2):225-34.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  100  mg/mL  (352.92  mM)
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.529 ml 17.646 ml 35.292 ml
    5 mM 0.706 ml 3.529 ml 7.058 ml
    10 mM 0.353 ml 1.765 ml 3.529 ml
    50 mM 0.071 ml 0.353 ml 0.706 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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